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Capacités / Recherche et développement

Un pipeline suivi molécule par molécule, pas par adjectif.

Les fonctions Formulation & Development et Analytical Development (F&D/ADL) de Naprod font actuellement progresser 24 produits nommés en développement : injectables oncologiques, injectables de soins critiques et d'anesthésie, et formes orales solides oncologiques, chacun assorti d'un jalon de statut de dossier plutôt que d'une allégation marketing.

24 produits en développement répartis sur 3 axes de pipeline, suivis à des dates nommées de statut de dossier, de Under Feasibility & Evaluation à Under Development 2026-2028.

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Comment le pipeline progresse

Trois étapes, un seul registre

Chaque molécule du pipeline F&D/ADL se trouve à l'une de trois étapes, suivie par rapport à un jalon daté plutôt qu'à un calendrier général. Feasibility & Evaluation couvre le criblage de préformulation et la sélection de voie de synthèse, avant qu'un calendrier de développement formel ne soit fixé. In Development couvre les travaux actifs de formulation, de procédé et de méthode analytique par rapport à une date de statut de dossier nommée (trimestre ou année). Under R&D couvre les molécules à horizon plus lointain, sur un développement pluriannuel. À la dernière actualisation des données de cette page, le registre comptait 15 produits In Development, 7 en Feasibility & Evaluation et 2 Under R&D, soit 24 au total.

  • 15

    En développement

  • 7

    Faisabilité et évaluation

  • 2

    En R&D

  • 24

    Total des produits en développement

Axe de pipeline 1 sur 3

Injectables oncologiques : formats RTU et standard

Quatre molécules injectables oncologiques sont en développement actif, réparties entre formats prêts à l'emploi (RTU) et formats injectables standards. Oxaliplatin RTU Injection (5mg/ml) et Pemetrexed RTU Injection (25mg/ml) sont toutes deux suivies à Under Development 2026. Zoledronic Acid Injection (4mg/5ml) est suivie à Under Development 2026, et Azacitidine Injection (100mg) est suivie à Q4 2026. Ces quatre molécules s'appuient directement sur la base de fabrication d'injectables oncologiques lyophilisés et liquides déjà existante de Naprod à Tarapur.

Axe de pipeline 2 sur 3

Injectables de soins critiques et d'anesthésie

Le plus grand groupe unique du pipeline : huit injectables de soins critiques, d'anesthésie et anti-infectieux, tous en In Development. Rocuronium Bromide Injection (10mg/ml) et Labetalol Injection (5mg/ml) sont suivies à Q2 2026. Etomidate Injection (20mg/10ml), Dalbavancin Injection (500mg) et Daptomycin Injection (500mg) sont suivies à Under Development 2026. Olanzapine Injection (10mg) est suivie à Under Development Q2 2026. Parecoxib Injection (40mg) est suivie à Under Development 2026, et Dexmedetomidine Injection (200mcg/2ml) est suivie à Under Development 2026. Cette dernière molécule figure dans le registre de développement de l'entreprise sous l'orthographe transcrite « Dexmedetomitidine » ; la nomenclature standard est Dexmedetomidine.

Axe de pipeline 3 sur 3

Formes orales solides oncologiques : la plus grande expansion

Douze comprimés et gélules oncologiques constituent la moitié du pipeline : le virage annoncé de Naprod, d'une base oncologique uniquement injectable vers l'oncologie orale. Les plus avancées : Palbociclib Tablet (75mg/100mg/125mg) et Enzalutamide Tablet (40mg/80mg), toutes deux suivies à Under Development / End of 2026, et Ibrutinib Tablet (140mg/280mg/420mg/560mg), suivie à Under Development / End of 2027. Lenvatinib Capsule (4mg/10mg) est suivie à Under R&D 2027 et Nilotinib Capsule (150mg/200mg) à Under R&D 2028. Sept autres molécules se trouvent en Feasibility & Evaluation, en amont d'une date de développement formelle : Carbozantinib Tablet (20mg/40mg/60mg ; orthographe du registre de l'entreprise, la nomenclature standard étant Cabozantinib), Ribociclib Tablet (200mg), Abemaciclib Tablet (100mg/150mg), Anlotinib Hydrochloride Capsule (8mg/10mg/12mg), Tucatinib Tablet (150mg), Upadacitinib Tablet (15mg/30mg), et Olaparib Tablet (150mg).

Pourquoi cela compte pour une équipe réglementaire ou d'approvisionnement

Un développement adossé au même système qualité que l'approvisionnement commercial

Les molécules du pipeline transitent par le même site de Tarapur, Maharashtra, qui détient les certifications actuelles EU-GMP, WHO-GMP, ANVISA (Brésil, renouvelée en janvier 2026), INVIMA (Colombie), ministère de la Santé des Émirats arabes unis et NHRA (Bahreïn) de Naprod ; voir le registre Qualité et réglementation pour le périmètre et les dates de validité. Cela signifie qu'un dossier sortant de Feasibility & Evaluation hérite d'une base de fabrication déjà auditée, plutôt que de partir de zéro en matière d'infrastructure qualité.