Groupe Naprod · Tarapur, Inde
Bâtir des plateformes pharmaceutiques spécialisées mondiales.
Cinq plateformes intégrées, bâties sur un site unique accrédité EU-GMP à Tarapur, Maharashtra, et sur 30+ ans de fabrication sous un système qualité unique.
Certifié EU-GMP15+ accréditations internationales200+ produits40+ pays
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30 +
Années de production
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12 M
Flacons oncologiques lyophilisés / an
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200 +
Produits
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15 +
Accréditations internationales
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40 +
Pays approvisionnés
Formulation · R&D
Recherche & Développement
DOC · R&D-PIPEChaque itinéraire commence au laboratoire. La formulation et le développement analytique sont menés en interne, alimentant un pipeline actif qui assure au site un flux continu de nouvelles molécules.
- 24produits
en développement - 16candidats
en oncologie - 4formes
posologiques - 4axes
de développement
REF · R&D/24: Pipeline de développement de 24 produits
Explorer la R&D /capabilities/research-developmentLyophilisation
Lyophilisation
CYCLE · LYOL'eau quitte le flacon sous forme de cristal, non de liquide. Les suites de lyophilisation préservent la structure intacte tout au long du séchage primaire et secondaire, stabilisant des injectables sensibles pour la suite du trajet.
CYCLE · LYO/NL: 12M unités lyophilisées par an
Explorer la lyophilisation /capabilities/lyophilizationLibération qualité
Libération qualité · un seul dossier
Aucun flacon ne quitte le site sans dossier. Production et qualité fonctionnent sous un même système, de sorte que chaque lot se rattache à un seul site, un seul dossier, une seule signature.
- Accréditations enregistrées
- 15+
- Site de référence
- Tarapur · 1
Enregistrement
Accrédité par 15+ autorités
REG · STAMPSUn lot franchit les frontières grâce à ses accréditations. Chaque autorité de réglementation qui inspecte le site ajoute sa marque au dossier. Les cinq principales sont présentées ici.
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EU-GMP Europe -
ANVISA Brazil , Iss · Jan 2026 -
INVIMA Colombia , Iss · 2023 -
EAEU Eurasia , Iss · Jun 2026 -
UAE MOHAP UAE
ANVISA renouvelée le Jan 2026 · le registre complet de 15+ entrées se trouve sur la page Qualité.
Voir tous les tampons /qualityExport
40+ pays sur 5 continents
ROUTE · BOMDe Tarapur au chevet du patient à l'étranger. Chaque lot part sur un itinéraire documenté vers 40+ pays sur cinq continents, chaque marché étant ouvert par les accréditations du site.
BOM 40+ pays sur 5 continents
200+ produits 15+ accréditations 1 site de référence
Suivre les itinéraires /global-presenceFin du parcours
Où rejoignez-vous le parcours ?
- A / Produit Trouver une molécule Parcourez le catalogue de 200+ produits par aire thérapeutique et forme posologique, avec des dossiers conçus pour l'enregistrement. Explorer les produits /products
- B / Partenaire Devenir partenaire Fabrication à façon, cession de licences et approvisionnement depuis un site intégré unique, sous un système qualité unique. Explorer le partenariat /partner
- C / Qualité Examiner notre dossier avant un audit Ouvrez le dossier qualité : accréditations, systèmes et traçabilité des lots, prêts pour inspection. Consulter le dossier /quality
Historique
Trois décennies sur un même site
L'histoire de l'entreprise dans les dates qui comptent : la fondation, la plateforme oncologique, les certifications qui ont ouvert chaque marché.
- 1994
Founded, injectable production begins at Boisar
Naprod Life Sciences began production of oncology, anesthesia, and critical-care injectables at Boisar, Maharashtra.
- 2000
Entered the oncology segment
Oncology manufacturing began, the platform the company is now known for.
- 2002
Oncology operations expand, exports begin
Expanded oncology operations and commenced exports to Southeast Asia, Africa, and Latin America.
- 2012
Anesthesia portfolio strengthened through Propofol
Strengthened the anesthesia portfolio through the Propofol business. ANVISA (Brazil) GMP certification received the same year.
- 2015
INVIMA (Colombia) certification
INVIMA GMP certification extended regulated-market access across Latin America.
- 2017
Ukraine certification
Ukraine GMP certification opened supply into the country's regulated market.
- 2019
EU-GMP, entry to the strictest tier
EU-GMP certification for the Tarapur facility, enabling direct supply into European Economic Area markets.
- 2024
First commercial order into the EU
The first commercial order under the EU-GMP certification shipped into the European Union.
- 2026
ANVISA renewal, the standard still holds
ANVISA renewed the Tarapur plant's GMP certification in January 2026, reaffirming continuous Brazilian market access.
Source: Pharma India Magazine, January 2026
Les API et les formes finies relèvent d'un même groupe : les principes actifs sont fournis par MacChem, société du groupe, et les injectables finis quittent ce site.
Découvrir la direction /about/leadershipJournal de route / Actualités
Actualités réglementaires vérifiées
Naprod ne publie une information qu'une fois celle-ci confirmée par une source tierce identifiée.
Postes ouverts au sein du groupe
Les postes ouverts couvrent le développement commercial et les alliances, les partenariats CDMO/CMO, les affaires réglementaires, la finance, les achats et l'acquisition de talents. La plupart sont basés au siège de Mumbai, avec un poste de Country Manager régional pour l'Asie du Sud-Est.