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Jan 2026 ANVISA GMP renewed for Tarapur facility Read more
Lote N.º illustrative

Grupo Naprod · Tarapur, India

Construcción de plataformas farmacéuticas especializadas de alcance mundial.

Cinco plataformas integradas, construidas sobre una única planta acreditada EU-GMP en Tarapur, Maharashtra, y 30+ años de fabricación bajo un mismo sistema de calidad.

EU-GMP certificada15+ acreditaciones internacionales200+ productos40+ países

  • 30 +

    Años de fabricación

  • 12 M

    Viales oncológicos liofilizados / año

  • 200 +

    Productos

  • 15 +

    Acreditaciones internacionales

  • 40 +

    Países abastecidos

Formulación · R&D

Investigación y Desarrollo

DOC · R&D-PIPE

Cada ruta comienza en el banco de laboratorio. La formulación y el desarrollo analítico se realizan internamente, alimentando una cartera de proyectos activa que mantiene a la planta abastecida con la próxima generación de moléculas.

  • 24productos
    en cartera
  • 16candidatos
    oncológicos
  • 4formas
    farmacéuticas
  • 4líneas
    de desarrollo

REF · R&D/24: Cartera de desarrollo de 24 productos

Explorar I+D /capabilities/research-development

Liofilización

Liofilización

CYCLE · LYO

El agua sale del vial en forma de cristal, no de líquido. Las salas de liofilización mantienen intacta la red cristalina durante el secado primario y secundario, estabilizando inyectables sensibles para el camino por delante.

Secado primario Secado secundario 12M unidades/año

CYCLE · LYO/NL: 12M unidades liofilizadas por año

Explorar liofilización /capabilities/lyophilization

Liberación de Calidad

Liberación de calidad · un registro

Un solo sistema de calidad · trazabilidad completa del lote · una planta de registro

Ningún vial sale de la planta sin un registro. Manufactura y calidad operan bajo un mismo sistema, de modo que cada lote se remite a una sola planta, un solo dossier, una sola firma.

Acreditaciones en el registro
15+
Planta de registro
Tarapur · 1
Revisar el registro /quality

Registro

Acreditada por 15+ autoridades

REG · STAMPS

Un lote cruza fronteras gracias a sus acreditaciones. Cada autoridad regulatoria que inspecciona la planta añade su sello al registro. Aquí se muestran las cinco principales.

  • EU-GMP Europe
  • ANVISA Brazil , Iss · Jan 2026
  • INVIMA Colombia , Iss · 2023
  • EAEU Eurasia , Iss · Jun 2026
  • UAE MOHAP UAE

ANVISA renovada Jan 2026 · el registro completo de 15+ entradas está disponible en la página de Calidad.

Ver todos los sellos /quality

Exportación

40+ países en 5 continentes

ROUTE · BOM

Desde Tarapur hasta la cabecera del paciente en el exterior. Cada lote parte por una ruta documentada hacia 40+ países en cinco continentes, cada mercado habilitado por las acreditaciones de la planta.

BOM 40+ países en 5 continentes

200+ productos 15+ acreditaciones 1 planta de registro

Rastrear las rutas /global-presence

El historial

Tres décadas en un solo sitio

La historia de la compañía en las fechas que importan: la fundación, la plataforma oncológica y las certificaciones que abrieron cada mercado.

  1. 1994

    Founded, injectable production begins at Boisar

    Naprod Life Sciences began production of oncology, anesthesia, and critical-care injectables at Boisar, Maharashtra.

  2. 2000

    Entered the oncology segment

    Oncology manufacturing began, the platform the company is now known for.

  3. 2002

    Oncology operations expand, exports begin

    Expanded oncology operations and commenced exports to Southeast Asia, Africa, and Latin America.

  4. 2012

    Anesthesia portfolio strengthened through Propofol

    Strengthened the anesthesia portfolio through the Propofol business. ANVISA (Brazil) GMP certification received the same year.

  5. 2015

    INVIMA (Colombia) certification

    INVIMA GMP certification extended regulated-market access across Latin America.

  6. 2017

    Ukraine certification

    Ukraine GMP certification opened supply into the country's regulated market.

  7. 2019

    EU-GMP, entry to the strictest tier

    EU-GMP certification for the Tarapur facility, enabling direct supply into European Economic Area markets.

  8. 2024

    First commercial order into the EU

    The first commercial order under the EU-GMP certification shipped into the European Union.

  9. 2026

    ANVISA renewal, the standard still holds

    ANVISA renewed the Tarapur plant's GMP certification in January 2026, reaffirming continuous Brazilian market access.

    Source: Pharma India Magazine, January 2026

Los API y las dosis terminadas están bajo un mismo grupo: los ingredientes activos se suministran a través de la empresa del grupo MacChem, y los inyectables terminados salen de este sitio.

Conozca al equipo directivo /about/leadership

Vacantes abiertas en todo el grupo

Las vacantes abiertas abarcan desarrollo de negocio y alianzas, asociaciones CDMO/CMO, asuntos regulatorios, finanzas, abastecimiento y adquisición de talento. La mayoría se encuentran en la sede central de Mumbai, además de un Country Manager regional para el Sudeste Asiático.

Ver vacantes abiertas