一座工厂，两份产品目录，从实实在在的产品清单开始的合作。

大多数采购肿瘤注射剂的合作伙伴，需要从各自独立的原料药与成品制剂供应商处组建供应链，每家供应商都有各自的质量体系、时间表和审计安排。Naprod的成品制剂（FDF）生产与MacChem的原料药（API）生产，构成了集团层面的垂直一体化：原料药供应与成品制剂生产同属一个企业集团内部，彼此协同而非通过中间商撮合。

对合作伙伴而言，这带来的实际效果是：在原料药与成品制剂两端拥有统一的法规联系窗口，由一套协同运作的集团质量职能取代分散撮合的多家供应商；就Naprod的成品制剂产品线而言，还拥有一处获资质认证的单一生产厂址（马哈拉施特拉邦博伊萨尔MIDC Tarapur），其资质登记册（包括EU-GMP、WHO-GMP、ANVISA、INVIMA、UAE MOHAP及巴林NHRA等）均可向颁发机构核实。

Naprod的合同研发与生产（CDMO）业务，依托于支撑我们自身产品组合的六条生产线：肿瘤类冻干及液体注射剂、片剂、胶囊，以及通用（非肿瘤类）冻干及液体注射剂。合作伙伴将分子引入Tarapur生产，所对接的是真实、已通过验证的产能，而非从零开始新建的设施。

具体可承接的范围，取决于剂型、无菌要求，以及咨询时点的生产线使用情况；Naprod的业务发展与法规团队会针对每一咨询直接确认适配性与交付周期，而非在本页公布一份固定的产能承诺。

Pending approval CDMO scope, minimum order quantities, and line availability are confirmed per-enquiry, not published as fixed terms on this page.

Naprod的研发部门目前有24个产品处于官方研发阶段，涵盖未来向SRA、其他海外市场及国内市场申报所需的制剂与分析工作。关于许可授权的合作洽谈（申报资料转让、技术转让，或围绕管线分子的联合开发），均以这份清单为起点，而非从零开始。

关于该研发管线的具体详情，包括各产品的治疗领域及申报状态，见研发页面（/capabilities/research-development）。

在工厂层面已取得监管审批的地区，Naprod的分销合作基础最为稳固。拉丁美洲的巴西（ANVISA）与哥伦比亚（INVIMA）、中东的阿联酋（卫生与预防部）与巴林（NHRA），以及覆盖非洲、东南亚、独联体和南亚更广泛的WHO-GMP布局，各自支撑着不同的分销洽谈方向。除上述认证之外，国家层面的经销商协议及注册数量将逐案确认。该登记册当前已公开的状态，见全球布局页面（/global-presence）。

Pending approval Distributor relationships and country-level registration counts beyond the named accreditations are pending company confirmation.