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Jan 2026 ANVISA GMP renewed for Tarapur facility Read more

产品目录

两大目录,一座生产厂区。

制剂成品及其背后的原料药,均产自马哈拉施特拉邦Boisar同一厂区,面向受监管市场生产。请在下方选择相应目录。

在Boisar的MIDC Tarapur厂区,按EU-GMP与WHO-GMP工艺标准生产。

制剂产品 制剂产品 (FDF) 99 个产品 无菌冻干及水针注射剂、片剂与胶囊,覆盖 SRA、ROW 及国内市场。 浏览 FDF 目录 → 原料药 原料药 (API) 63 个品种 由 MacChem 供应的原料药,按注册申报文件(DMF 与 CEP)编排,而非按出口市场层级。 浏览 API 目录 →

供货信息,而非技术规格

本页不公开技术规格,请查询供货情况

本目录页面及其后的可检索产品索引,列示的是Naprod生产的产品范围,并不公开技术规格、稳定性数据或CoA(检验报告)。每一条列示都需通过查询流程获取详情:提交产品与目标市场后,法规团队将回复当前的注册档案状态、注册覆盖范围及后续步骤。这样既能让完整目录保持可检索,又能将具有商业与法规敏感性的信息(批次数据、各国申报状态、价格)保留在公开网站之外。

Pending approval Dossier status shown per product in the catalog index is drawn from internal dossier tracking and has not been independently reconciled against each national regulator's public register. Treat it as a starting point for enquiry, not a filing guarantee.

法规说明

管制与列管物质

肿瘤与麻醉产品目录中的部分品种,在一个或多个目标市场受国家管制物质或麻醉品列管制度约束。处理方式、出口单证及买方许可要求因国家而异,均在查询阶段逐案确认。

Pending approval PENDING APPROVAL: company/legal sign-off on which specific SKUs are flagged controlled, and the country-by-country handling language, has not been finalized. No SKU-level controlled-substance claims are made on this page until that review closes.