Машинный перевод на русский язык, ожидает профессиональной вычитки. Отдельные разделы могут по-прежнему отображаться на английском языке.

Jan 2026 ANVISA GMP renewed for Tarapur facility Read more

Каталог

Два каталога, один производственный завод.

Готовые лекарственные формы и активные фармацевтические ингредиенты, стоящие за ними, созданные для регулируемых рынков на одной площадке в Boisar, штат Махараштра. Выберите каталог ниже.

Производится под контролем процессов по стандартам EU-GMP и WHO-GMP на заводе MIDC Tarapur, Boisar.

Готовые препараты Готовые лекарственные формы (FDF) 99 препаратов Стерильные лиофилизированные и жидкие инъекционные препараты, таблетки и капсулы для рынков SRA, ROW и внутреннего рынка. Открыть каталог FDF → Активные ингредиенты Активные фармацевтические ингредиенты (API) 63 ингредиентов API производства MacChem, сгруппированы по регистрационному досье (DMF и CEP), а не по экспортным уровням. Открыть каталог API →

Наличие, а не спецификации

Спецификации здесь не публикуются: запросите наличие

Эта страница каталога и следующий за ней индекс продукции с поиском перечисляют то, что производит Naprod; они не публикуют технические спецификации, данные по стабильности или сертификаты анализа (CoA). Каждая позиция ведёт к запросу: укажите продукт и рынок, и регуляторная команда ответит с текущим статусом досье, охватом регистрации и следующими шагами. Это позволяет не размещать на публичном сайте коммерчески и регуляторно чувствительные данные (данные по сериям, статус подачи по странам, цены), сохраняя при этом возможность поиска по всему каталогу.

Pending approval Dossier status shown per product in the catalog index is drawn from internal dossier tracking and has not been independently reconciled against each national regulator's public register. Treat it as a starting point for enquiry, not a filing guarantee.

Регуляторное примечание

Контролируемые и учитываемые вещества

Часть онкологического и анестезиологического каталога подпадает под национальный учёт контролируемых веществ или наркотических средств на одном или нескольких целевых рынках. Порядок обращения, экспортная документация и требования к лицензированию со стороны покупателя различаются по странам и уточняются индивидуально на этапе запроса.

Pending approval PENDING APPROVAL: company/legal sign-off on which specific SKUs are flagged controlled, and the country-by-country handling language, has not been finalized. No SKU-level controlled-substance claims are made on this page until that review closes.