एक संयंत्र। दो कैटलॉग। एक साझेदारी जो एक असली प्रोडक्ट लिस्ट से शुरू होती है।

ऑन्कोलॉजी इंजेक्टेबल सोर्स करने वाले ज़्यादातर पार्टनर अलग-अलग API और फिनिश्ड-डोज़ वेंडरों से एक सप्लाई चेन जोड़ते हैं, हर एक की अपनी क्वालिटी सिस्टम, टाइमलाइन, और ऑडिट कैलेंडर। Naprod का फिनिश्ड-डोज़ फॉर्मूलेशन (FDF) विनिर्माण और MacChem का सक्रिय फार्मास्युटिकल इंग्रेडिएंट (API) उत्पादन एक समूह वर्टिकल इंटीग्रेशन हैं: API आपूर्ति और FDF विनिर्माण एक ही कॉर्पोरेट समूह के भीतर हैं, बिचौलिए के बजाय समन्वित।

एक पार्टनर के लिए व्यावहारिक असर: API और फिनिश्ड डोज़ भर में एक रेगुलेटरी संपर्क बिंदु, अलग-अलग बिचौलिया वेंडरों के बजाय एक समन्वित समूह क्वालिटी फ़ंक्शन, और Naprod के फिनिश्ड-डोज़ पोर्टफोलियो के लिए एक ही मान्यता-प्राप्त विनिर्माण स्थल (MIDC Tarapur, Boisar, Maharashtra) जिसका मान्यता रजिस्टर (EU-GMP, WHO-GMP, ANVISA, INVIMA, UAE MOHAP, और NHRA Bahrain सहित) जारी करने वाले प्राधिकरणों के सामने सत्यापन-योग्य है।

Naprod का कॉन्ट्रैक्ट डेवलपमेंट एंड मैन्युफैक्चरिंग (CDMO) ऑफर उन्हीं छह प्रोडक्शन लाइनों पर आधारित है जो हमारे अपने पोर्टफोलियो के पीछे हैं: ऑन्कोलॉजी लायोफिलाइज्ड और लिक्विड इंजेक्टेबल, टैबलेट, कैप्सूल, और जनरल (नॉन-ऑन्कोलॉजी) लायोफिलाइज्ड और लिक्विड इंजेक्टेबल। Tarapur में कोई मॉलिक्यूल लाने वाला पार्टनर असली, पहले से क्वालिफाइड क्षमता के सामने शेड्यूल किया जाता है, किसी ग्रीनफील्ड बिल्ड के सामने नहीं।

दायरे में क्या है यह डोज़ेज फॉर्म, स्टेरिलिटी आवश्यकताओं, और पूछताछ के समय मौजूदा लाइन उपयोग पर निर्भर करता है; Naprod की बिज़नेस-डेवलपमेंट और रेगुलेटरी टीमें फिट और लीड टाइम की पुष्टि सीधे करती हैं, यहाँ किसी स्थायी क्षमता प्रतिबद्धता को प्रकाशित करने के बजाय।

Pending approval CDMO scope, minimum order quantities, and line availability are confirmed per-enquiry, not published as fixed terms on this page.

Naprod के R&D फ़ंक्शन में इस समय 24 उत्पाद आधिकारिक डेवलपमेंट में हैं, जो SRA, ROW, और घरेलू बाज़ारों भर में भविष्य की फाइलिंग के पीछे फॉर्मूलेशन और एनालिटिकल काम तक फैले हैं। आउट-लाइसेंसिंग बातचीत (डॉज़ियर ट्रांसफर, टेक्नोलॉजी ट्रांसफर, या किसी पाइपलाइन मॉलिक्यूल पर सह-डेवलपमेंट) उसी सूची से शुरू होती है, किसी खाली स्लेट से नहीं।

पाइपलाइन का विस्तृत विवरण, हर उत्पाद के थेराप्यूटिक क्षेत्र और डॉज़ियर स्थिति सहित, Research & Development पेज (/capabilities/research-development) पर है।

Naprod की डिस्ट्रीब्यूशन साझेदारी वहाँ सबसे मज़बूत हैं जहाँ संयंत्र स्तर पर पहले से एक रेगुलेटरी अनुमोदन मौजूद है। Latin America में Brazil (ANVISA) और Colombia (INVIMA), Middle East में UAE (Ministry of Health and Prevention) और Bahrain (NHRA), और Africa, Southeast Asia, CIS, और South Asia भर में व्यापक WHO-GMP फुटप्रिंट, हर एक एक अलग डिस्ट्रीब्यूशन बातचीत को आधार देता है। ऊपर नामित मान्यताओं से आगे देश-स्तरीय डिस्ट्रिब्यूटर एग्रीमेंट और पंजीकरण संख्याएँ केस-दर-केस पुष्ट की जाती हैं। उस रजिस्टर की मौजूदा प्रकाशित स्थिति Global Presence पेज (/global-presence) पर है।

Pending approval Distributor relationships and country-level registration counts beyond the named accreditations are pending company confirmation.